Deti so zriedkavými ochoreniami dostanú lieky na štátne náklady.

Tretie záverečné čítanie návrhu zákona prešlo v Štátnej dume o rozšírení zoznamu zriedkavých chorôb, podľa ktorého by sa finančné prostriedky na lieky mali prideľovať z federálneho rozpočtu

Do zoznamu bolo pridaných ďalších päť diagnóz. Pre deti s takýmito ochoreniami budú lieky (veľmi drahé a zriedkavé) nakupované centrálne.

Poslanecká snemovňa osobne sľúbila, že bude monitorovať implementáciu zákona, pretože situácia s poskytovaním drog pre vážne choré deti v krajine je stále veľmi sklamaním.

Teraz, s pozmeňujúcimi a doplňujúcimi návrhmi, zoznam chorôb zahŕňa päť najnákladnejších chorôb - hemolyticko-uremický syndróm, juvenilnú systémovú artritídu, tri typy mukopolysacharidózy a ďalších 24 diagnóz.

V najbližších dňoch by mal zoznam podpísať ruský prezident Vladimir Putin. Od tohto bodu sa regióny už nebudú podieľať na nákupe liekov, čo sa stane federálnou záležitosťou.

Predtým sa rodičia vážne chorých detí často sťažovali na nedostatok drahých liekov.

Miestni úradníci boli odôvodnení nedostatkom finančných prostriedkov v rozpočte a prehnanými požiadavkami dodávateľov zdravotníctva.

V súčasnosti žije v Rusku 1,556 detí s patológiami, ktoré sú zriedkavé.

Liečba niektorých pacientov s najviac "nákladné" ochorenia stojí regionálny rozpočet 100 miliónov rubľov ročne.

Autori zákona vypočítali, že federálna štátna pokladnica bude musieť vyčleniť 10 miliárd EUR ročne, aby bolo možné zaobchádzať so všetkými, ktorí sú v súčasnosti na zozname. Keďže však nákup bude centralizovaný, dodávatelia môžu poskytnúť zľavu 10-20% z celkovej sumy.

Za výkon zákona bude zodpovedať Ministerstvo zdravotníctva Ruska. Dokument nadobúda účinnosť od roku 2019.

tehotenstvo

vývoj

zdravie