Genetika našla nový faktor, ktorý určuje pohlavie dieťaťa
Vedci z Melbourne pracujúci v Murdoch Detského výskumného ústavu našli Nový faktor, ktorý určuje pohlavie nenarodeného dieťaťa v čase počatia.
Genetika sa pokúsila študovať sily, ktoré ovplyvňujú aktivitu génov v čase určenia pohlavia (toto sa stane, keď sa samčie a samičie zárodočné bunky zlúčia).
Pohlavie je určené zložením chromozómov v čase počatia. XX - samičie zárodky, XY - samec.
Mužský chromozóm Y nesie špeciálny kritický gén, ktorý sa nazýva SRY, a zasa priamo ovplyvňuje ďalší gén SOX9. Ak táto interakcia nie je narušená, potom sa narodí malý chlapec, ktorý už v raných štádiách začína vytvárať embryonálne prototypy v embryu.
Autori štúdie zistili, že hlavná vec v tomto reťazci je SOX9, a so svojou slabosťou a nestabilitou sa koncepcia chlapca nevyskytuje. Výsledky štúdie už boli publikované v Nature Communications.
Počas štúdie boli vedci schopní odhaliť pacientov s počiatočným súborom dvadsiateho storočia, ale boli to muži, pretože úroveň SOX9 bola vysoká, a preto namiesto vaječníkov v embryonálnom štádiu sa tvorili semenníky. Oni tiež našli ľudí s XY kit, ktorý, kvôli nízkej obsahu SOX9, tvoril vaječníky miesto semenníkov.
Štúdia prebieha. Vedci chcú zistiť je možné umelo zvyšovať alebo znižovať úroveň SOX9, aby bolo možné vytvoriť dieťa správneho pohlavia, Na túto otázku zatiaľ neexistuje žiadna odpoveď.
